细胞质分裂过程中的细胞和分子事件
决定细胞分裂的分子事件需要许多信号和肌动蛋白细胞骨架相互作用蛋白的协调. 卵裂沟是肌动蛋白的位置, actin-interacting蛋白质, septin和微管组装成一个可收缩的环, 并受到许多信号蛋白的调控, such as Rho. 这种细胞机制的协调最终形成了两个独立的、功能齐全的子细胞.
有丝分裂纺锤体和分裂沟紧密相连, 沟槽的位置由中期板的位置决定. 因此当有丝分裂纺锤体位于细胞中心时, 在井的周围形成对称的解理沟, 所谓的钱袋安排. 当纺锤体不对称地定位在细胞中时, 沟从细胞赤道偏移，产生大小不等的子细胞. 在一些大鸡蛋里, 当小纺锤体在细胞的一侧平行于膜时，在前中期板上形成分裂沟, 当它收缩时, 沟沿细胞的赤道扩散. 在组织培养细胞中，纺锤体位置不对称时, 肌动蛋白和肌凝蛋白以不对称的方式聚集在前中期板上，收缩也是不对称的, 从离纺锤体最近的细胞一侧开始.
当一个细胞中存在多个纺锤体时，卵裂沟位置与中期板位置的相关性变得更加复杂. 先前的实验证明，当操纵棘皮动物受精卵形成含有两个有丝分裂纺锤体的甜甜圈或环状体时, 解理沟不仅在每根纺锤的中心周围形成, 但也可能在相邻纺锤体的中心体之间形成. 其他实验表明，如果将中心位置的主轴做得更小, 它不会诱导卵裂沟的形成，除非它靠近细胞表面. 我们进行了显微注射研究，并监测了许多活荧光标记探针的活性，以解决细胞分裂过程中的蛋白质掺入问题. 这些类型的实验不仅解决了沟是否形成的问题, 但收缩性细胞骨架蛋白何时何地首次出现在后期开始后的沟区. 我们发现卵裂沟不仅在分离的子染色体之间形成，而且在相邻纺锤体的争议体之间也形成. 我们还表明，在任何表面收缩的迹象之前，可收缩蛋白出现在未来的卵裂沟中. 这些实验支持了这样的假设，即所有类型的细胞切割沟的形成机制是相同的，中心体及其线性连接的微管可能对切割沟的形成起重要作用.